Опис
Суспензія від білого до жовтого кольору.
Склад
1 мл суспензії містить діючі речовини:
емодепсид - 0,9 мг,
толтразурил - 18 мг.
Допоміжні речовини: бутилгідрокситолуол (E321), сорбінова кислота (E200).
Фармакологічні властивості
АТС vet: QP52AX60, ендопаразитарні ветеринарні препарати
Ендопаразитарна дія суспензії зумовлена властивостями діючих речовин – емодепсиду та толтразурилу.
Емодепсид - ендопаразитоцид, належить до групи депсипептидів. Емодепсид збуджує пресинаптичні латрофілінові нервові рецептори гастроінтестинальних нематод, що призводить до їх паралічу та загибелі.
Толтразурил – ендопаразитоцид , є похідним триазинону, діє проти еймерій родів Eimeria таIsospora. Толтразурил ефективний проти всіх внутрішньоклітинних стадій розвитку еймерій на стадіях мерогонії (безстатевого розмноження) та гаметогонії (статевої фази), дія тольтразурилу є еймеріоцидною.
Фармакокінетика
Після перорального застосування препарату емодепсид транспортується до всіх органів, найвища його концентрація виявляється у жировій тканині. Головні продукти метаболізму - незмінений емодепсид та гідроксильовані похідні. Толтразурил після перорального застосування повільно абсорбується. Головним метаболітом є тольтразурилу сульфон. Максимальна концентрація емодепсиду та толтразурилу виявляється відповідно через 2 години та через 18 годин.
Застосування
Лікування та профілактика собак при ураженні змішаними інвазіями, спричинюваними гастроінтестинальними нематодами
(зрілі та незрілі імаго, личинки L4 Toxocara canis, зрілі імагоUncinaria stenocephala, зрілі імаго Ancylostoma caninum) та еймеріями
(Isospora ohioensis complex, Isospora canis).
Для припинення поділу еймерій та виділення ооцист у зовнішнє середовище.
Обробка тварин препаратом уповільнює розповсюдження еймеріозу,
однак не є ефективним засобом лікування за клінічного прояву захворювання.
Дозування
Рекомендована мінімальна доза препарату становить 0,5 мл суспензії / кг маси тіла, що еквівалентно 0,45 мг емодепсиду / кг маси тіла та 9 мг толтразурилу / кг маси тіла. Рекомендовані дози препарату наведені у таблиці:
| Маса тіла (кг) | Доза (мл) |
| 0.4 | 0.2 |
| > 0.4 – 0.6* | 0.3 |
| > 0.6 – 0.8 | 0.4 |
| > 0.8 – 1.0 | 0.5 |
| > 1.0 – 1.2 | 0.6 |
| > 1.2 – 1.4 | 0.7 |
| > 1.4 – 1.6 | 0.8 |
| > 1.6 – 1.8 | 0.9 |
| > 1.8 – 2.0 | 1.0 |
| > 2.0 – 2.2 | 1.1 |
| > 2.2 – 2.4 | 1.2 |
| > 2.4 – 2.6 | 1.3 |
| > 2.6 – 2.8 | 1.4 |
| > 2.8 – 3.0 | 1.5 |
| > 3.0 – 3.2 | 1.6 |
| > 3.2 – 3.4 | 1.7 |
| > 3.4 – 3.6 | 1.8 |
| > 3.6 – 3.8 | 1.9 |
| > 3.8 – 4.0 | 2.0 |
| > 4 – 5 | 2.5 |
| > 5 – 6 | 3.0 |
| > 6 – 7 | 3.5 |
| > 7 – 8 | 4.0 |
| > 8 – 9 | 4.5 |
| > 9 – 10 | 5.0 |
| >10 кг: застосовувати 0,5 мл суспензії / кг маси тіла |
*=від 0,4 до 0,6 кг.
Однократне застосування. При інвазії нематодами повторити лікування через 14 діб.
Перед застосуванням необхідно збовтати флакон з препаратом, відкрити ковпачок. Перевернути флакон з препаратом догори дном, набрати суспензію до необхідного рівня в одноразовий шприц. Повернути флакон з препаратом у вертикальне положення та витягнути шприц. Суспензію шприцом ввести тварині безпосередньо у ротову порожнину (per os).
Для введення препарату тварині щоразу використовувати новий шприц (повторне використання шприца неможливе).
Протипоказання
Не використовувати цуценятам віком до 2 тижнів та собакам масою тіла до 0,4 кг. Не використовувати тваринам з підвищеною чутливістю до складників препарату.
Не застосовувати самкам під час вагітності та у перші два тижні лактації.
Застереження
При боротьбі з еймеріозом тварин повинен бути розроблений цілий комплекс заходів, направлених на елімінацію збудника, обробка тварин препаратом Прококс ® є одним із таких заходів.
У розплідниках собак при повторенні клінічних ознак еймеріозу кожен приплід необхідно обробити препаратом Прококс ®. Обробку необхідно проводити впродовж тривалого часу. Усі собаки з групи ризику зараження повинні бути оброблені одночасно, включаючи дорослих тварин, оскільки вони можуть бути субклінічно хворими.
Цуценята порід коллі та їх помісей можуть мати гіперчутливість до препарату Прококс ®.
Застосування препарату виснаженим тваринам, а також із захворюваннями печінки та нирок повинно ґрунтуватися на оцінці ризику та необхідності лікування.
При обробці тварин препаратом Прококс ® не можна їсти, пити або курити. Після роботи з препаратом слід вимити руки водою з милом. У випадку попадання препарату на шкіру негайно змити його водою з милом. При потраплянні в очі - негайно промити великою кількістю води. У разі випадкового заковтування всередину звернутися до лікаря та показати листівку-вкладку або етикетку препарату.
Форма випуску
Скляні флакони жовтого кольору з поліпропіленовою кришкою із запобіжником проти випадкового відкриття по 7,5 або 20,0 мл упаковані у картонні коробки.
Зберігання
Зберігати у закритому упакуванні в сухому недоступному для дітей та тварин місці, окремо від харчових продуктів та кормів, за температури від 0 до 30 0С.
Термін придатності - 2 роки. Термін придатності після відкриття флакону – 10 тижнів.
Тільки для ветеринарного застосування!
Власник реєстраційного посвідчення:
| Байєр Енімал Хелс ГмбХ, D-51368 Леверкузен, Німеччина | | Bayer Animal Health GmbH, D-51368 Leverkusen, Germany |
Виробник готового продукту:
| КВП Фарма і Ветеринар-Продукт ГмбХ, Німеччина Проєнсдорфер стр. 324, D-24106 Кіль | | KVP Pharma + Veterinar-Product, GmbH, Germany Projensdorfer Str.324, D-24106 Kiel |
